Го́стра печінко́ва енцефалопатія (синдром Рея) – клінічний випадок
DOI:
https://doi.org/10.24061/2707-8728.2.2016.19Ключові слова:
го́ стра печінко́ ва енцефалопатія, Синдром Рея, метаболічні порушенняАнотація
Розглянуто особливості клінічного перебігу синдрому Рея. Встановлено, що даний синдром супроводжується відповідними морфологічними змінами в органах-мішенях: печінці, нирках, головному мозку. Перебіг і прогноз при цьому синдромі серйозний.
Посилання
Belay ED, Bresee JS, Holman RC, Khan AS, Shahriari A, Schonberger LB. Reye’s syndrome in the United States from 1981 through 1997. N Engl J Med. 1999;340(18):1377-82. doi: http://doi.org/10.1056/NEJM199905063401801
Bzduch V, Behulova D, Lehnert W, Fabriciova K, Kozak L, Salingova A, et al. Metabolic cause of Reye – like syndrome. Bratisl Lek Listy. 2001;102(9):427-9.
Casteels-Van Daele M, Van Geet C, Wouters C, Eggermont E. Reye syndrome revisited: a descriptive term covering a group of heterogeneous disorders. Eur J Pediatr. 2000;159(9):641-8. doi: https://doi.org/10.1007/PL00008399
Claas EC, Osterhaus AD, van Beek R, De Jong JC, Rimmelzwaan GF, Senne DA, et al. Human influenza A H5N1 virus related to a highly pathogenic avian influenza virus. Lancet. 1998;351(9101):472-7. doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(97)11212-0
Glasgow JF, Middleton B. Reye syndrome – insights on causation and prognosis. Arch Dis Child. 2001;85(5):351-3. doi: https://doi.org/10.1136/adc.85.5.351
Glasgow JF, Middleton B, Moore R, Gray A, Hill J. The mechanism of inhibition of beta-oxidation by aspirin metabolites in skin fibroblasts from Reye’s syndrome patients and control. Biochim Biophys Acta. 1999;1454(1):115-25. doi: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(99)00025-3
Goff WR, Shaywitz BA, Goff GD, Reisenauer MA, Jasiorkowski JG, Venes JL, et al. Somatic evoked potential evaluation of cerebral status in Reye syndrome. Electroenceph Clin Neurophysiol. 1983;55(4):388-98. doi: https://doi.org/10.1016/0013-4694(83)90126-8
Hardie RM, Newton LH, Bruce JC, Glasgow JF, Mowat AP, Stephenson JB, et al. The changing clinical pattern of Reye’s syndrome 1982-1990. Arch Dis Child. 1996;74(5):400-5. doi: https://doi.org/10.1136/adc.74.5.400
Kelly D, editor. Diseases of the Liver and Biliary system in Children. 3rd ed. Wiley-Blackwell; 2008. 640 p.
Mistchenko AS, Robaldo JF, Rosman FC, Koch ER, Kajon AE. Fatal adenovirus infection associated with new genome type. J Med Virol. 1998;54(3):233-6. doi: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-9071(199803)54:3<233::aid-jmv15>3.0.co;2-i
Reye RD, Morgan G, Baral J. Encephalopathy and fatty degeneration of the viscera. A disease entity in childhood. Lancet. 1963;2(7311):749-52. doi: https://doi.org/10.1016/s0140-6736(63)90554-3
Starko KM, Ray CG, Dominguez LB, Stromberg WL, Woodall DF. Reyes syndrome and salicylate use. Pediatrics. 1980;66(6):859-64.
Sugimoto T, Woo M, Nishida N, Araki A, Murakami K, Kobayashi Y. The effect of L-carnitine supplementation in 4-pentenoic acid treated rats. Brain Dev. 1990;12(4):417-22. doi: https://doi.org/10.1016/s0387-7604(12)80075-1
Waldman RJ, Hall WN, McGee H, Van Amburg G. Aspirin as a risk factor in Reye’s syndrome. JAMA. 1982;247(22):3089-94.
Нiконова ОМ, Грiценко ЄВ, Лашина IМ, Нікольська ГО. Синдром Рейе у дiтей. Український журнал клiнiчної та лабораторної медицини. 2010;5(3):161-4.
Оскирко АН, Кишкурко ЕП, Комир ВВ, Млявая ТВ. Синдром Рея в педиатрической практике. Медицинский журнал. 2012;1:139-48.
References
Belay ED, Bresee JS, Holman RC, Khan AS, Shahriari A, Schonberger LB. Reye’s syndrome in the United States from 1981 through 1997. N Engl J Med. 1999;340(18):1377-82. doi: http://doi.org/10.1056/NEJM199905063401801
Bzduch V, Behulova D, Lehnert W, Fabriciova K, Kozak L, Salingova A, et al. Metabolic cause of Reye – like syndrome. Bratisl Lek Listy. 2001;102(9):427-9.
Casteels-Van Daele M, Van Geet C, Wouters C, Eggermont E. Reye syndrome revisited: a descriptive term covering a group of heterogeneous disorders. Eur J Pediatr. 2000;159(9):641-8. doi: https://doi.org/10.1007/PL00008399
Claas EC, Osterhaus AD, van Beek R, De Jong JC, Rimmelzwaan GF, Senne DA, et al. Human influenza A H5N1 virus related to a highly pathogenic avian influenza virus. Lancet. 1998;351(9101):472-7. doi: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(97)11212-0
Glasgow JF, Middleton B. Reye syndrome – insights on causation and prognosis. Arch Dis Child. 2001;85(5):351-3. doi: https://doi.org/10.1136/adc.85.5.351
Glasgow JF, Middleton B, Moore R, Gray A, Hill J. The mechanism of inhibition of beta-oxidation by aspirin metabolites in skin fibroblasts from Reye’s syndrome patients and control. Biochim Biophys Acta. 1999;1454(1):115-25. doi: https://doi.org/10.1016/s0925-4439(99)00025-3
Goff WR, Shaywitz BA, Goff GD, Reisenauer MA, Jasiorkowski JG, Venes JL, et al. Somatic evoked potential evaluation of cerebral status in Reye syndrome. Electroenceph Clin Neurophysiol. 1983;55(4):388-98. doi: https://doi.org/10.1016/0013-4694(83)90126-8
Hardie RM, Newton LH, Bruce JC, Glasgow JF, Mowat AP, Stephenson JB, et al. The changing clinical pattern of Reye’s syndrome 1982-1990. Arch Dis Child. 1996;74(5):400-5. doi: https://doi.org/10.1136/adc.74.5.400
Kelly D, editor. Diseases of the Liver and Biliary system in Children. 3rd ed. Wiley-Blackwell; 2008. 640 p.
Mistchenko AS, Robaldo JF, Rosman FC, Koch ER, Kajon AE. Fatal adenovirus infection associated with new genome type. J Med Virol. 1998;54(3):233-6. doi: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-9071(199803)54:3<233::aid-jmv15>3.0.co;2-i
Reye RD, Morgan G, Baral J. Encephalopathy and fatty degeneration of the viscera. A disease entity in childhood. Lancet. 1963;2(7311):749-52. doi: https://doi.org/10.1016/s0140-6736(63)90554-3
Starko KM, Ray CG, Dominguez LB, Stromberg WL, Woodall DF. Reyes syndrome and salicylate use. Pediatrics. 1980;66(6):859-64.
Sugimoto T, Woo M, Nishida N, Araki A, Murakami K, Kobayashi Y. The effect of L-carnitine supplementation in 4-pentenoic acid treated rats. Brain Dev. 1990;12(4):417-22. doi: https://doi.org/10.1016/s0387-7604(12)80075-1
Waldman RJ, Hall WN, McGee H, Van Amburg G. Aspirin as a risk factor in Reye’s syndrome. JAMA. 1982;247(22):3089-94.
Nikonova OM, Hritsenko YeV, Lashyna IM, Nikol's'ka HO. Syndrom Reie u ditei [Reye’s syndrome at children]. Ukrains'kyi zhurnal klinichnoi ta laboratornoi medytsyny. 2010;5(3):161-4.
Oskirko AN, Kishkurko EP, Komir VV, Mlyavaya TV [Reye syndrome in pediatrics, hepatopathy, hepatic encephalopathy, acetylsalicylic acid]. Sindrom Reya v pediatricheskoy praktike. Meditsinskiy zhurnal. 2012;1:139-48.
##submission.downloads##
Опубліковано
Номер
Розділ
Ліцензія
Автори, які публікуються у цьому журналі, погоджуються з наступними умовами:
Автори залишають за собою право на авторство своєї роботи та передають журналу право першої публікації цієї роботи на умовах ліцензії Creative Commons Attribution License, котра дозволяє іншим особам вільно розповсюджувати опубліковану роботу з обов'язковим посиланням на авторів оригінальної роботи та першу публікацію роботи у цьому журналі.
Автори мають право укладати самостійні додаткові угоди щодо неексклюзивного розповсюдження роботи у тому вигляді, в якому вона була опублікована цим журналом (наприклад, розміщувати роботу в електронному сховищі установи або публікувати у складі монографії), за умови збереження посилання на першу публікацію роботи у цьому журналі.
Політика журналу дозволяє і заохочує розміщення авторами в мережі Інтернет (наприклад, у сховищах установ або на особистих веб-сайтах) рукопису роботи, як до подання цього рукопису до редакції, так і під час його редакційного опрацювання, оскільки це сприяє виникненню продуктивної наукової дискусії та позитивно позначається на оперативності та динаміці цитування опублікованої роботи (див. The Effect of Open Access).
Критерії авторського права, форми участі та авторства
Кожен автор повинен був взяти участь в роботі, щоб взяти на себе відповідальність за відповідні частини змісту статті. Один або кілька авторів повинні нести відповідальність в цілому за поданий для публікації матеріал - від моменту подачі до публікації статті. Авторитарний кредит повинен грунтуватися на наступному:
істотність частини вкладу в концепцію і дизайн, отримання даних або в аналіз і інтерпретацію результатів дослідження;
написання статті або критичний розгляд важливості її інтелектуального змісту;
остаточне твердження версії статті для публікації.
Автори також повинні підтвердити, що рукопис є дійсним викладенням матеріалів роботи і що ні цей рукопис, ні інші, які мають по суті аналогічний контент під їх авторством, не були опубліковані та не розглядаються для публікації в інших виданнях.
Автори рукописів, що повідомляють вихідні дані або систематичні огляди, повинні надавати доступ до заяви даних щонайменше від одного автора, частіше основного. Якщо потрібно, автори повинні бути готові надати дані і повинні бути готові в повній мірі співпрацювати в отриманні та наданні даних, на підставі яких проводиться оцінка та рецензування рукописи редактором / членами редколегії журналу.
Роль відповідального учасника.
Основний автор (або призначений відповідальний автор) буде виступати від імені всіх співавторів статті в якості основного кореспондента при листуванні з редакцією під час процесу її подання та розгляду. Якщо рукопис буде прийнятий, відповідальний автор перегляне відредагований машинописний текст і зауваження рецензентів, прийме остаточне рішення щодо корекції і можливості публікації представленого рукопису в засобах масової інформації, федеральних агентствах і базах даних. Він також буде ідентифікований як відповідальний автор в опублікованій статті. Відповідальний автор несе відповідальність за підтвердження остаточного варіанта рукопису. Відповідальний автор несе також відповідальність за те, щоб інформація про конфлікти інтересів, була точною, актуальною і відповідала даним, наданим кожним співавтором. Відповідальний автор повинен підписати форму авторства, що підтверджує, що всі особи, які внесли істотний внесок, ідентифіковані як автори і що отримано письмовий дозвіл від кожного учасника щодо публікації представленого рукопису.
